- 藥品狀態暫缺
- 院內碼IH
- 英文名稱HEPATECT CP 50IU/ML 10ML INJ
- 中文名稱立保B型肝炎抗體注射液
- 成分名HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN
- 適應症預防Ｂ型肝炎之感染
- 常見副作用畏寒、頭痛、頭暈、發燒、嘔吐、過敏性反應、噁心、關節痛、低血壓及中度下背痛。
- 禁忌(症)1.對於主成分或任何列於6.1節的賦形劑或人類免疫球蛋白過敏者。2.對IgA形成抗體的選擇性IgA缺乏症病人，因為投予含有IgA的藥品可能會造成急性過敏性反應。不可使用
- 注意事項與警語Hepatect CP溶液中不能加入任何其他的調製物，因為任何電解質濃度或pH值的改變會導致蛋白質沉澱或變性。儲存於冰箱(攝氏2到8度)，勿冷凍。需放在外盒內以避免接觸到光線。本藥品在使用前須回復到室溫。
- 懷孕期安全性沒有對嬰幼兒有不良的報告
- 授乳期安全性沒有對嬰幼兒有不良的報告
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑量及用法暴露於含B型肝炎表面抗原的物質後，若診查為含HBsAg和anti-HBs高危險群者，72小時內儘快以8-10 IU(0.16-0.20ml)/每公斤體重的劑量投予Hepatect CP。除非每個月檢測抗B型肝炎抗體(追蹤疫苗是否成功的控制指標)顯示須更早投予，否則每兩個月重覆投予即可。之，長期治療至少需6個月，且治療期間應每個月監視並維持血液內B型肝炎抗體效價為100 IU/l。投予Hepatect CP前，應以肉眼來檢查微粒子，且應為無色，當溶液產生混濁或沈澱時不可使用。本品使用前應放置於室溫或體溫下，
- 劑量調整
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌LANDSTEINER STRABE
- 許可證號衛署菌疫輸字第000274號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼KC00274229健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J06BB04
- ATC藥理分類