- 藥品狀態使用中
- 院內碼IVEK
- 英文名稱VEKLURY 100MG INJ
- 中文名稱韋如意凍晶乾燥注射劑
- 成分名REMDESIVIR
- 適應症適用於治療必須住院之成人與兒童病人(12歲(含)以上且體重至少40公斤)的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)。
- 常見副作用輸注相關反應、轉胺?升高
- 禁忌(症)曾對VEKLURY之任何組成產生過敏反應的病人不得使用。
- 注意事項與警語對eGFR低於30的病人不建議投予，所以在開始使用前都應檢測eGFR
- 懷孕期安全性風險無法排除
- 授乳期安全性風險無法排除
- 藥品保存方式儲存於30°C以下。調製之後，應立即使用小瓶製備稀釋溶液。應於投藥當天將調製後的溶液稀釋於0.9%氯化鈉注射液中。在投藥之前，輸注袋中的VEKLURY稀釋溶液在室溫下(20°C至25°C)可存放最多24小時，在冷藏溫度下(2°C至8°C)可存放最多48小時。切勿重複使用調製後或稀釋後的VEKLURY，或將其保存以供未來使用。
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑量及用法1.對成人與體重大於等於40 公斤的兒童，建議劑量為第1天IV 注射一劑remdesivir 200 毫克，然後從第2天起，每天一次IV 注射remdesivir 100毫克。2.治療開始時已裝上葉克膜或機械呼吸器之病人，總治療時間最長為10天。3.治療開始時未裝上葉克膜或機械呼吸器之病人為5 天，病情未獲改善時可延長，總治療時間最長為10天。
- 劑量調整
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制僅可使用無菌注射用水調製VEKLURY凍晶乾燥注射劑。如果真空未能將無菌注射用水吸入小瓶，請勿使用。
- 品牌香港商吉立亞醫藥台灣分公司
- 許可證號衛部藥輸字第027899號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼非健保品項健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J05AB16
- ATC藥理分類