- 藥品狀態使用中
- 院內碼IACTE
- 英文名稱ACTEMRA 20MG/ML 10ML INJ
- 中文名稱安挺樂靜脈點滴注射劑
- 成分名TOCILIZUMAB
- 適應症COVID-19治療,成年人中度至重度類風濕性關節炎；多關節性幼年型原發性關節炎(PJIA)；全身性幼年型原發性關節炎(SJIA),
- 常見副作用ALT/SGPT升高，天冬氨酸轉氨血清水平升高，頭痛
- 禁忌(症)在ACTEMRA治療前應進行潛伏性結合篩檢，並排除活動性結核病或潛伏性的可能性。用藥期間持續監測是否有結核菌感染，或侵入性黴菌感染。若是中性白球計數低於2000/^3,或ALT或AST大於正常值上限(ULN)1.5倍者，不建議開始投與actemra.
- 注意事項與警語
- 懷孕期安全性沒有人體實驗足夠資料，動物實驗有風險
- 授乳期安全性沒有足夠資料，無法排除風險；且沒有針對2歲以下兒童的使用建議劑量。
- 藥品保存方式1. 以 0.9%氯化鈉注射劑溶液完全稀釋後的 Actemra®輸注溶液可在 2-8 °C (36-46°F)或室溫保存最多 24 小時，且應避光貯存。2. 以 0.45%氯化鈉注射劑溶液完全稀釋後的 Actemra®輸注溶液可在 2-8 °C (36-46°F)保存最多 24 小時或室溫保存最多 4 小時，且應避光貯存。
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑量及用法1. 體重低於 30 公斤的病人：使用裝有 0.9%或 0.45%氯化鈉注射劑 50 mL 的輸注袋或輸注瓶，然後遵照仿單步驟進行稀釋。2. 體重達 30 公斤以上的病人：使用裝有 0.9%或 0.45%氯化鈉注射劑 100 mL 的輸注袋或輸注瓶，然後遵照仿單步驟進行稀釋。劑量詳見仿單第2章。
- 劑量調整
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制假設66kg病人, 醫囑 3vial IVD, 配置方式： 準備100ml N/S , 先抽出 10 x 3 = 30ml N/S丟棄，再將 3瓶 Ａctemra 200mg/10ml 藥液總共10ml x 3 vial = 30 ml 打入軟袋,滴注時間需大於60 min. 依據體重給藥藥品稀釋濃度沒有上限，需注意施打時間要大於60min.
- 品牌臺灣中外製藥
- 許可證號衛署菌疫輸字第000907號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼KC00907229健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L04AC07
- ATC藥理分類