- 藥品外觀乾粉注射劑
- 劑量及用法每日一次,早上注射,經製備後之注射液,可直接靜脈注射。當靜脈注射時可實施⼀次注射或經 30 分鐘的點滴注射。劑量通常是⼀天⼀次,但嚴重性感染,可於第⼀天注射 2 次以便快速獲得有效⾎中濃度。
- 劑量調整【肝功能劑量調整】N/A【腎功能劑量調整】Reference Dose Normal Renal Function: Load: 6 mg/kg IV Q12H * 3 doses, then maintenance: 6 mg/kg IV Q24H.Adjustment in renal dysfunction not required until treatment day 4.CrCl>80: No dosage adjustment.CrCl 30-80: Load, then 6-12 mg/kg Q48H; CrCl < 30: Load, then 6 mg/kg Q72H; Hemodialysis: Not removed by HD.
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制⽤注射器抽取 3ml 無菌注射⽤⽔,然後緩慢地全數注入乾粉⼩瓶中,經雙⼿溫柔搓轉使乾粉完全溶解。在製備注射液時,應避免產⽣泡沫,如有泡沫產⽣須靜置約 15 分鐘,使泡沫消除再使⽤。製備後之 Teicoplanin 注射液應立即使⽤,殘液應丟棄,以確保療效。製備後之注射液可置放於 4℃保存 9 ⼩時,9 ⼩時後則不應使⽤。製備後之注射液,可直接注射,也可以下述製劑稀釋使⽤:0.9% Sodium Chloride 注射液。Compound Sodium Lactate 注射液(Ringer Lactate solution, Hartmann’s solution)。5%Dextrose 注射液。0.18%Sodium Chloride 和 4%Dextrose 注射液。含 1.36%Dextrose 的腹膜透析液。
- 品牌台裕化學
- 許可證號衛署藥製字第052565號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AC52565271健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J01XA02
- ATC藥理分類


