- 藥品狀態使用中
- 院內碼IZERB
- 英文名稱Zerbaxa 1500mg Injection
- 中文名稱諾倍適乾粉注射劑
- 成分名
- 適應症複雜的尿路感染, 醫院獲得性肺炎, 腹部傳染病,複雜疾病,與甲硝唑聯合使用, 腎瘢腎炎,呼吸機相關肺炎
- 常見副作用腹瀉、噁心、發燒、白血球減少
- 禁忌(症)ZERBAXA禁用於已知對ZERBAXA之成分(ceftolozane與tazobactam)、piperacillin/tazobactam、或其他β內醯胺類藥物會產生嚴重過敏反應的病人。
- 注意事項與警語
- 懷孕期安全性動物實驗沒有發現有致畸胎性,沒有人類的研究數據。
- 授乳期安全性沒有相關資料,部分機構認為是可以哺餵母乳的。
- 藥品保存方式1.粉劑未稀釋至有效期限,冷藏存放於2至8°C (36至46°F)的環境,並應避免光線照射。
2."還原液" (以無菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液調製後的ZERBAXA溶液在轉移至適當的輸注袋中稀釋之前) : 1小時。
3."稀釋液"(以0.9%氯化鈉或5%葡萄糖稀釋此溶液之後):
室溫: 24小時。
在2至8°C (36至46°F)的溫度下冷藏: 7天。 - 用藥需知曾對ZERBAXA、其他β內醯胺類藥物(包括cephalosporin類藥物)或其他過敏源發生任何過敏反應者不可使用。
- 藥品外觀乾粉注射劑
- 劑量及用法對18歲(含)以上且腎功能正常或輕度腎功能不全的病人,使用ZERBAXA注射劑治療cUTI時的建議劑量為每8小時一次,以1小時的時間靜脈輸注1.5克(ceftolozane 1克與tazobactam 0.5克) ,治療院內感染性肺炎時則為3克(ceftolozane 2克與tazobactam 1克),其餘資料詳見仿單。
- 劑量調整對中度(CrCl 30至50毫升/分鐘)或重度(CrCl 15至29毫升/分鐘)腎功能不全的病人及接受血液透析治療的ESRD病人,必須調整劑量。
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制1.以無菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液調製後的ZERBAXA溶液在轉移至適當的輸注袋中稀釋之前或可保存1小時。2.以0.9%氯化鈉或5%葡萄糖稀釋此溶液之後,ZERBAXA在室溫下存放時可維持穩定24小時,在2至8°C (36至46°F)的溫度下冷藏存放時可維持穩定7天。3. 禁直接加入含有其他藥物的溶液中。
- 品牌美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
- 許可證號衛部藥輸字第027087號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC27087210健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J01DI54
- ATC藥理分類


