- 藥品狀態使用中
- 院內碼IPAR01
- 英文名稱Paricalcitol solution for injection 5mcg/1 ml
- 中文名稱一成優腎注射液(5微公克/1毫升)
- 成分名Paricalcitol
- 適應症使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。
- 常見副作用高血鈣、味覺異常、頭痛、發燒、注射部位疼痛
- 禁忌(症)Paricalcitol注射劑禁用於維生素D中毒、高血鈣或對本產品任何成分過敏的病患。
- 注意事項與警語急性paricalcitol過量可能導致高血鈣且需要緊急處理。長期使用paricalcitol可能使病患高血鈣、鈣磷乘積升高或異位性鈣化之風險增加。
- 懷孕期安全性動物實驗對胎兒無不正常影響，無人體實驗資料，應於對母親益處多於對胎兒危險時，方能使用。
- 授乳期安全性會分泌入乳汁，無法確定安全性
- 藥品保存方式
- 用藥需知本藥由護理人員施打，護理人員於血液透析時經血液通路注射給予。
- 藥品外觀透明澄清液體
- 劑量及用法依據體重制定起始劑量於進行透析時的任何期間均可投藥，paricalcitol起始注射建議劑量為 0.04 mcg/kg到 0.1 mcg/kg (2.8-7 mcg)，頻率不應超過每兩天一次。依據完整型副甲狀腺素 (intact PTH) 基準值制定初始劑量第二代副甲狀腺素測量(完整型副甲狀腺素)已被用於評估副甲狀腺素於慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病患的生理活性。起始注射劑量可用下列公式計算，以靜脈一次投與方式給藥其頻率不應超過每兩天一次，可於進行血液透析過程中的任何時期投藥：起始劑量(mcg) = 完整型副甲狀腺素基準值(pg/mL)/80。
- 劑量調整
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制於血液透析時經血液通路 (blood tubing) 注射給予；未接受血液透析的病患應緩慢地給予靜脈注射，不少於30秒，以降低注射疼痛。
- 品牌PHARMATHEN S.A.
- 許可證號衛部藥輸字第028455號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼
- 健保給付規定
- ATC碼H05BX02
- ATC藥理分類