- 藥品狀態使用中
- 院內碼IIMJ
- 英文名稱IMJUDO
- 中文名稱抑佳妥注射劑
- 成分名tremelimumab
- 適應症與durvalumab併用，適用於治療未曾接受全身性療法之晚期或無法切除之肝細胞癌成人病人。
- 常見副作用腹瀉、腹痛、皮疹、搔癢、疲勞、肌肉骨骼疼痛
- 禁忌(症)
- 注意事項與警語從藥瓶中抽取所需體積的 IMJUDO，轉移注入裝有 0.9% 氯化鈉注射液或 5% 右旋葡萄糖注射液的靜脈輸液 (IV) 袋。輕輕上下翻轉混合稀釋溶液。請勿搖晃溶液。稀釋溶液的最終濃度應不超過10 毫克/毫升。
- 懷孕期安全性懷孕期間使用IMJUDO可能會對胎兒造成危害
- 授乳期安全性在 IMJUDO 治療期間和最後一次給藥後 3 個月內不要哺餵母乳。
- 藥品保存方式以原裝紙盒避光儲存，冷藏於 2°C 至 8°C
- 用藥需知同一天中，先施用 IMJUDO，再施用durvalumab。
- 藥品外觀透明至微半透明狀、無色至微黃色的注射劑
- 劑量及用法體重 30 公斤以上的病人：第一週期的第一天給予300 mg之IMJUDO，隨後給予1500 mg的durvalumab之後每4週使用durvalumab 1500mg做為單一治療劑體重未滿30 公斤的病人：第一週期的第一天給予4 mg/kg之IMJUDO，隨後給予20 mg/kg的durvalumab之後每4週使用durvalumab 20mg/kg做為單一治療劑
- 劑量調整
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制可使用稀釋液：0.9% 氯化鈉注射液或5% 右旋葡萄糖注射液。稀釋完成之藥品在30度C的室溫中不可超過24小時。請勿冷凍、請勿搖晃。
- 品牌臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 許可證號衛部菌疫輸字第001242號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼KC01242235健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L01FX20
- ATC藥理分類