- 藥品狀態暫缺
- 院內碼IAMPH
- 英文名稱AMPHOLIPAD LIPOSOME 50MG IN
- 中文名稱安畢黴微脂粒凍晶
- 成分名Amphotericin B Liposome
- 適應症全身性黴菌感染、白黴菌病、囊球菌腦膜炎於HIV感染之病人、臟器的利時曼氏病
- 常見副作用腹痛，寒顫(通常發生在開始治療後15 至20 分鐘)，低血壓，高血壓，心動過速，腹瀉，噁心，嘔吐，BUN升高，Creatinine升高，高血糖，低血鉀症，低血鎂症，頭痛，咳嗽加重，呼吸困難，鼻出血，皮疹。
- 禁忌(症)本產品禁用於已知對amphotericin B 或該處方其他成分過度敏感的患者，除非依醫師判斷，需要治療的病況已危及生命，且只有amphotericin B 療法才可能治癒。
- 注意事項與警語Amphotericin B Liposome For Injection應以靜脈注射投予並配合控制輸注器使用，注射時間約超過120分鐘。注意：若以已有之靜脈注射管輸注Amphotericin B Liposome For Injection，於輸注Amphotericin B Liposome For Injection前應以5% Dextrose 注射液沖洗，若無法如此做，應使用另一條靜脈管注射投與。
- 懷孕期安全性兔子使用高劑量時比對照組有較高的自發性墮胎發生，因此僅在利益大於危險時才使用於懷孕的婦人
- 授乳期安全性資料不足
- 藥品保存方式已用無菌注射用水溶解的濃縮液在2 – 8 ℃下可存放24小時，請勿冷凍。
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑量及用法全身性黴菌感染：3.0 – 5.0 mg/kg/day 白黴菌病：建議起始劑量 5.0 mg/kg/day，可視臨床狀況調整，最高達 10 mg/kg/day，但臨床安全性及療效資料有限。囊球菌腦膜炎於HIV感染之病人：6.0 mg/kg/day。臟器的利時曼氏病：免疫正常患者 3.0 mg/kg/day，免疫不全患者 4.0 mg/kg/day
- 劑量調整
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制配製方法1.每瓶Amphotericin B Liposome For Injection加入12ML無菌注射用水，使每ml含4mg的Amphotericin B. 注意: 請勿與鹽類調合或加入鹽類研液或與其他藥物混合。若與非上述建議之溶液配置或其溶液含抑菌劑，可能會造成Amphotericin B Liposome For Injection的沉澱。2.加入注射用水後立即用力搖晃30秒使Amphotericin B Liposome For Injection完全分散，Amphotericin B Liposome For Injection為黃色半透明懸液，以肉眼觀察並繼續搖晃直到微粒物質完全分散。過濾及稀釋3.計算攙水調和後之含量(4mg/mL Amphotericin B Liposome For Injection)，以備再進一步稀釋。4.以無菌注射針管抽出Amphotericin B Liposome For Injection之配製溶液。5.裝上5 micron過濾器於針筒上，注入含正確的5% Dextrose溶液(每瓶Amphotericin B Liposome For Injection只用一個過濾器)。6.注射之前，Amphotericin B Liposome For Injection需以5% Dextrose溶液稀釋至1.0 – 2.0 mg/ml之濃度，對於幼兒及較小孩童其濃度可減至 0.2 – 0.5 mg/mL。未用完的部分應丟棄。
- 品牌永信藥品
- 許可證號衛署藥製字第057982號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AB57982248健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J02AA01
- ATC藥理分類